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Avantor ACE 超惰性堿性去活HPLC和UHPLC色譜柱

更新時(shí)間:2024-12-30      點(diǎn)擊次數(shù):188

獨(dú)立測(cè)試顯示ACE HPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形

主流5 μm C18色譜柱的比較

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  色譜柱尺寸:150 x 4.6 mm, 5 μm -流動(dòng)相:80:20 MeOH/5 mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH 7.0) -流速:2.0 ml/min -溫度:24 以上數(shù)據(jù)源自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST), 20029月標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)870分析證書(shū) - “液相色譜用柱性能測(cè)試混合物"。

 

——數(shù)據(jù)來(lái)自美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST)。

??主流的5 μm C18色譜柱品牌

??堿性分子測(cè)試

??峰不對(duì)稱(chēng)性研究

“有機(jī)堿性化合物(如阿米替林)嚴(yán)重峰拖尾往往與高硅醇活性有關(guān);然而,這種具有對(duì)稱(chēng)峰形的化合物的洗脫被視為表明柱失活的指示。"

 

峰不對(duì)稱(chēng)性(As)的重要性

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ACE U/HPLC色譜柱在強(qiáng)酸條件下?lián)碛袃?yōu)越的使用壽命

?? 常規(guī)鍵合相在酸性條件下容易發(fā)生配體斷裂

?? ACE U/HPLC固定相將超高純度硅膠與密集鍵合技術(shù)相結(jié)合,可有效防止配體在酸性條件下斷裂

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pH 1.8條件下使用3個(gè)月后,未見(jiàn)任何ACE常規(guī)鍵合相出現(xiàn)保留值偏差

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評(píng)估條件

色譜柱:ACE 5 C18 尺寸:150 x 4.6 mm

樣本:1) 尿嘧啶 2) 鄰苯二甲酸二甲酯 3) 甲苯 4)聯(lián)苯 5)

流動(dòng)相:50:50 乙腈/- 流速:1.0 mL/min- 溫度:22

酸性暴露條件:

流動(dòng)相:50:50 乙腈/0.1% TFA(溶于水中)(pH 1.8)- 流速:1.0 mL/min

溫度:22

 

ACE U/HPLC色譜柱在強(qiáng)堿條件下?lián)碛袃?yōu)越的使用壽命

?? 在高pH條件下,硅膠溶解會(huì)導(dǎo)致常規(guī)柱的效率下降。

?? ACE U/HPLC鍵合相制造過(guò)程使用超高純度硅膠與密集鍵合技術(shù)的結(jié)合,再一次有效地阻止了堿性條件下硅膠發(fā)生溶解。

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pH 11.0條件下使用3個(gè)月后,ACE色譜柱可以耐受強(qiáng)堿條件,且不會(huì)發(fā)生柱效損失

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評(píng)估條件

色譜柱尺寸:150 X 4.6 MM- 樣本:1)尿嘧啶2)鄰苯二甲酸二甲酯3)甲苯4)聯(lián)苯5)菲流動(dòng)相:70:30乙腈/- 流速:1.0 ML/MIN溫度:22

堿性暴露條件

流動(dòng)相:50:50乙腈/25 MM吡咯烷(溶于水中)(pH 11.0)

流速:1.0 ML/MIN

溫度:22

 

當(dāng)在pH 10.5條件下使用LC-MS兼容緩沖液進(jìn)行90天的測(cè)試后,ACE LC-MS色譜柱表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性

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評(píng)估條件

色譜柱:ACE 3 C18  尺寸:50 X 2.1 MM

樣本:1)鄰苯二甲酸二甲酯2)甲苯3)聯(lián)苯4)菲

流動(dòng)相:70:30 乙腈/

流速:0.2 ML/MIN- 溫度:22

堿性暴露條件

流動(dòng)相:80:20乙腈/20 MM氫氧化銨(溶于水中)(PH 10.5) 流速:0.2 ML/MIN

溫度:22

 

對(duì)酸性、堿性和中性分析物進(jìn)行獨(dú)立對(duì)比后,顯示ACE色譜柱比其他品牌的柱效更高

主流的100? 3 μm5 μm C18色譜柱的比較

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總結(jié):

可見(jiàn)柱效差異較大。推薦使用高效色譜柱縮短分析時(shí)間??稍诓粨p失分離度的情況下縮短柱長(zhǎng)。

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總結(jié):

酸性分子測(cè)試顯示出與堿性分子類(lèi)似的趨勢(shì)。再一次證明了更小粒徑高惰性“堿性去活"色譜柱的分離效率更高。

 

AVANTOR ACE 超惰性堿性去活色譜柱

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總結(jié):

各品牌C18色譜柱在堿性化合物色譜行為表現(xiàn)出顯著差異。這些變化一般是因硅膠表面的硅醇基次級(jí)相互作用所致。硅醇活性增加會(huì)導(dǎo)致色譜性能下降。低硅醇活性的高惰性堿性失活C18柱表現(xiàn)出相似的選擇性,區(qū)別僅限于柱效和峰形。

 

?? 當(dāng)評(píng)估酸性和堿性化合物時(shí),可見(jiàn)C18鍵合柱的柱效、峰形和選擇性存在顯著性差異。這些變化是硅醇基次級(jí)相互作用所致。

?? 選用硅醇活性極低的高柱效堿性去活的鍵合相對(duì)大多數(shù)化合物分析均有益。

?? ACE C18 3 μm 5 μm顆粒色譜柱表現(xiàn)出最高的柱效。卓越的柱效和峰形相結(jié)合能夠完美地分離酸性、堿性和中性分子。

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