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2.×μmUHPLC色譜柱要完全實(shí)現(xiàn)UHPLC色譜柱的更高柱效，就必須讓液相系統(tǒng)的擴(kuò)散效應(yīng)對(duì)色譜柱的影響盡可能小。小顆粒色譜柱，會(huì)讓色譜峰更窄更尖銳，提高分離度；但是，更窄的色譜峰，對(duì)柱外擴(kuò)散體積更為敏感。因此，根據(jù)系統(tǒng)的擴(kuò)散體積，匹配合適...
1.色譜柱信息InertSustainC18液相色譜柱是在新型高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合十八烷基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機(jī)酸等的分離。InertSustainC18液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的色譜柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。InertSustainC18液...
1.如果分離不含還原糖（如下文所示）的糖類或含糖化合物，請遵循前文的一般建議。2.如果分離還原糖，請查看以下信息。3.還原糖可以發(fā)生變旋，導(dǎo)致α環(huán)與β環(huán)形式的糖（差向異構(gòu)體）產(chǎn)生，這是一種不良分離。4.升高溫度和pH值可使差向異構(gòu)體合并成一個(gè)峰：5.在35℃下使用高pH（0.2%三乙胺(TEA)或0.1%氨水(NH4OH)）和/或6.在高溫下(80℃)使用0.05%TEA(80℃)。7.分離還原糖（例如果糖、葡萄糖、麥芽糖、乳糖、阿拉伯糖、甘油醛等）時(shí)，請注意遵循以下建議。否...
操作范圍1.BEHAmide色譜柱可在pH2~11的HILIC條件下運(yùn)行常規(guī)分析，操作溫度可達(dá)90°C。2.和其他LC色譜柱一樣，在pH、壓力和溫度的極值下運(yùn)行會(huì)縮短色譜柱使用壽命。色譜柱平衡初次使用本色譜柱時(shí)，用50倍柱體積的60%乙腈:40%水溶液（或初始條件）平衡色譜柱。初次進(jìn)樣之前，用20倍柱體積的流動(dòng)相（初始條件）平衡色譜柱。如果采用梯度條件，在進(jìn)樣之間用8~10倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱。色譜柱平衡不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致保留時(shí)間漂移。流動(dòng)相注意事項(xiàng)1.流動(dòng)相或梯度中應(yīng)始終保持...
1.由于BEHHILIC色譜柱不含有鍵合相，因此pH操作范圍為1~9，操作溫度上限為45℃。2.與其他液相色譜柱一樣，BEHHILIC色譜柱在pH、壓力和溫度的極值下運(yùn)行會(huì)縮短色譜柱使用壽命。色譜柱平衡1.初次使用本色譜柱時(shí)，用50倍柱體積的50%乙腈:50%水溶液（含最終濃度為10mM的緩沖液）平衡色譜柱。2.初次進(jìn)樣之前，用20倍柱體積的流動(dòng)相（初始條件）平衡色譜柱。3.如果采用梯度條件，在進(jìn)樣之間用8~10倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱。4.色譜柱平衡不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致保留時(shí)間漂移...
1.色譜柱信息InertSustainC8液相色譜柱是在新型高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合辛基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機(jī)酸等的分離。InertSustainC8液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的色譜柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。InertSustainC8液相色譜柱采...
